가장 기본적인 수준에서 척수공동증 증상은 척추관에 낭종(액체로 채워진 주머니)이 형성되는 것이 특징입니다. 낭종은 처음에는 신경 기능에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않을 수 있지만 크기가 증가함에 따라 척추에 존재하는 신경에 압력을 가하여 신경 섬유가 효과적으로 작동하지 못하게 됩니다. 신경 조직이 손상되면 낭종의 위치에 따라 다양한 증상이 나타날 수 있으며, 이에 따라 어떤 신경이 영향을 받는지 결정됩니다. 적절한 진단과 치료가 없으면 낭종은 돌이킬 수 없는 신경 손상을 일으킬 수 있을 뿐만 아니라 계속해서 성장하여 더 많은 신경에 영향을 미칠 수 있습니다.
척수공동증의 변종인 아놀드 키아리 증후군은 뇌 뒤쪽 하부(소뇌)의 일부가 비정상적으로 발달하여 두개골 밖으로 나와 경추 척수의 상부(소뇌 바로 옆)로 확장될 때 발생합니다. 목 윗부분). 이 기형은 척추관의 경추 부위에 낭종(이 맥락에서 누공이라고도 알려져 있음)이 발생할 수 있습니다. 이는 척수 압박이 더 높게 발생할수록 영향을 받는 신경의 수가 더 많아지기 때문에 잠재적으로 특히 심각한 장애 형태입니다.
아놀드 키아리 증후군과 척수공동증은 증상 발현이 매우 다양하기 때문에 진단하기가 매우 어렵습니다. 많은 사람들이 장기간 동안 무증상 상태를 유지합니다. 발병은 낭종 진행에 따라 점진적이거나 급속할 수 있습니다. 낭종이 누르는 신경이 각각 특정 기능이나 신체 부위에 영향을 미치기 때문에 낭종의 위치에 따라 정확한 증상이 결정됩니다. 예를 들어, 척추의 요추 또는 천골(하부)에 발생한 누공은 다리 통증, 보행 장애 또는 실금을 유발할 수 있지만 신체의 상부에는 증상이 없습니다.
낭종은 척수 손상 후 형성되거나 종양의 성장으로 인해 발생할 수 있습니다. 증상으로는 근육 약화, 무감각 및 따끔거림, 온도 감지 어려움, 요실금 및 비정상적인 발한이 포함될 수 있습니다. 증상은 본질적으로 일반적이고 다른 여러 질환과 혼동될 수 있으므로 일반적으로 자기공명영상(MRI 스캔)이 진단 도구로 사용됩니다. 이를 통해 척수를 명확하게 볼 수 있어 임상의가 척수관, 종양 또는 기타 척추 막힘의 존재를 식별할 수 있습니다. 증상의 원인이 밝혀지면 적절한 치료법이 개발될 수 있습니다.
치료는 누공의 위치와 그것이 유발하는 증상의 중증도에 따라 달라집니다. 척수의 수술적 제거 또는 배액은 척수의 놀라울 정도로 섬세한 특성과 개입으로 인해 추가 신경 손상이 발생할 경우 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 결코 가볍게 수행되지 않습니다. 특히 아놀드 키아리 증후군이 확인된 경우에는 낭종이 척추의 높은 곳에 위치하여 치료 중 손상이 발생하면 최대의 악영향을 미치게 됩니다. 낭종 배액은 덜 위험한 선택이지만 시간이 지남에 따라 다시 채워질 수 있으므로 주기적으로 반복해야 할 수도 있습니다. 영구적인 신경 손상이 발생하지 않은 경우 누공으로 인한 압력을 완화하면 일반적으로 증상이 부분적으로 또는 완전히 완화되어 환자에게 상당한 완화를 제공합니다.