Киари Симптомы

Синдром Арнольда-Киари является относительно редкой мальформации мозжечка. Это происходит в основном у детей раннего возраста и характеризуется, как правило, по ассоциации с расщеплением позвоночника и ненормальное расположение задней или задней части, части мозга (мозжечок и лампы), который входит в зацепление верхнюю часть шейного отдела позвоночника.

Арнольд-Киари также связан с гидроцефалии, которая является наличие цереброспинальной жидкости в полости, превышающих головного мозга, а также повреждение головного мозга. Есть несколько форм синдрома Киари, с различной степенью тяжести. Для некоторых, может быть три или четыре вида дефектов, которые в первую очередь касаются детей.

Тип I Киари образован деформированной мозжечке, который опускают через затылочного отверстия (очень большое отверстие в затылочной кости черепа, который соединяет спинной мозг к головному мозгу). Диагноз Киари I типа основан на МРТ и степени потока цереброспинальной жидкости. У детей, которые не проявляют никаких симптомов не всегда полезно хирургическое вмешательство, но ребенок находится под строгим наблюдением.

Тип II Арнольда-Киари также связан с другими нервными структурами (миндалин мозжечка, головного мозга), но не во всех случаях. Иногда сирингомиелии также ассоциирована с типом I. Это хроническое заболевание идентифицируется характеризуется наличием кист в спинном мозге, который содержит желтая жидкость, и приводит к прогрессирующему разрушению нервных волокон, что приводит к чувствительности кожи к воздействию тепла, холода и боли , Platybasia может также быть очевидно, иллюстрируется плоской и расширенной основания черепа. Этот тип пороков развития чаще встречается у подростков и молодых взрослых.

Тип II Киари обычно ассоциируется с миеломенингоцеле и гидроцефалии. Суровое и наиболее распространенной формой миеломенингоцеле также известен как расщелина позвоночника. Гидроцефалии является избыточное накопление спинномозговой жидкости в желудочках мозга, из-за плохой циркуляции или плохое поглощение цереброспинальной жидкости.

Тип синдром III Арнольда-Киари иллюстрируется комбинацией уродства области между спинного и продолговатого мозжечка и других дефектов, таких как миеломенингоцеле или энцефалоцеле. Энцефалоцеле является выпячивание части головного мозга, наряду с его оболочках, за пределами черепа. Иногда врожденная, но чаще всего следует сотрясение мозга. Гидроцефалия, как правило, рассматривается в этих случаях.

Тип синдром И.В. Арнольд-Киари характеризуется отсутствием развития мозжечка, наряду с гипоплазии. Мозжечок развит слабо или неполной, а участки черепа и спинного мозга могут быть видны.

Австрийский патологоанатом 19-го века Ханс Киари впервые описал аномалии мозга задней, известный как Киари пороки развития I, II и III. Киари IV была определена позже другими учеными. Уровни серьезности масштабируются от I-IV, с IV будучи суровая. Типы III и IV являются редчайшим.

Киари симптомы пороков развития чаще всего присутствует в виде:

У детей, тип I уродства редко имеет симптомы. Если симптомы присутствуют, как правило, они являются: