キアリ奇形は、脊髄と脳の両方に影響を及ぼす障害です。この神経学的障害では、小脳扁桃（脳の下部領域）は頭蓋骨によって押し下げられ、脊柱自体の上に載ることを意味する。
この奇形の最も一般的なタイプは、キアリ1奇形として知られています。これは、頭蓋骨が完全に小脳を収容するのに十分ではない場合に起こります。小さすぎるか、または奇形のためです。
キアリの奇形に苦しむ人の平均余命を考えるとき、この問題に関する情報はかなり限られていることを理解する必要があります。彼らの特定の奇形がどれほど深刻であるかによって、平均余命は個人によって大きく異なります。
キアリは、被害者に数多くの危険をもたらす可能性があります。それは小脳の扁桃を押し下げるので、脳の基底はある神経学的な問題を引き起こす可能性がある通常よりも高い圧力にさらされます。さらに、場合によっては、この状態により脳脊髄液の通過が阻止される。この保護液には、脳への供給に必要な栄養素がすべて含まれており、廃棄物も取り除かれるため、重大な問題です。
専門家はキアリが遺伝性の条件であるという確かな証拠を探し続けているが、それは家族内で実行できるかなりの逸話的な証拠がある。この状態で生まれた子どもたちが誤った遺伝子を継承している可能性があります。それは議論が続き、キアリを胎児に渡すチャンスはかなり小さいと考えられています。
現時点では、キアリ奇形に苦しんでいる患者の平均余命に関する統計は、幾分限定されている。診断の改善を目的とした調査が進行中である。診断への大きな助けとなったのは、1980年代の磁気共鳴イメージング（MRI）の導入でした。タイプ1のキアリは症状の最も軽い症状であり、多くの人は正常な生活を送っています。患者の平均余命を考慮する場合、いくつかの要素を考慮する必要があります。
キアリの奇形は、それぞれの苦しみに異なる影響を与える状態です。 1人の患者が呼吸困難などの重篤な症状を呈することがあるが、未だ治療されていないバランス、めまいまたはうつ病の問題は、平均余命に影響を与える可能性があり、他はほとんど症状がなく、
キアリ1の奇形患者に苦しんでいる患者の潜在的な寿命に必然的に影響するもう一つの特徴は、彼らの治療計画である。主なプレゼンテーションが頭痛である軽度の症例は、時には鎮痛薬で単純に治療することができます。他の場合には、より侵襲的な医学的介入が必要であり、最も一般的なものは脳への圧力を軽減することを目的とした手術である。そのような外科手術は、頭蓋骨の切片の除去、穿孔を介して頭蓋骨内にカテーテルを挿入すること、または流体を放出することによって圧力の蓄積を緩和することを含むことができる。
一部の患者は手術後に正常な生活を送ることができます。しかしながら、合併症はまれではあるが、更なる医学的問題の発生につながる可能性がある。時折、問題が再発する場合、患者はさらなる外科手術を必要とすることがある。生命の質を向上させ、維持するのを助けるために、手術後に理学療法および頭蓋骨骨関節症を推奨することができる。
キアリ奇形に関連する症状は、必ずしも人生の初期には現れない。何年も病気に気付かずに生きている患者は、脊髄への圧迫によって重大な神経損傷を引き起こす可能性があります。このような損傷は外科的処置にもかかわらず不可逆的であることが判明する可能性がある。したがって、症状が早期に診断されるほど、患者は正常な寿命を有する可能性が高い。